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DeCS
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Descriptor Inglés:
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Hereditary Sensory and Motor Neuropathy
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Descriptor Español:
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neuropatía sensitiva y motora hereditaria
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Descriptor Portugués:
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Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial
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Sinónimos Español:
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neuropatías hereditarias motoras y sensitivas
neuropatías motoras y sensitivas hereditarias
neuropatías motoras y sensoriales hereditarias
neuropatía hereditaria sensitiva y motora tipo III
neuropatía hereditaria y motora tipo VII
Neuropatia Sensitiva e Motora Hereditaria
Neuropatía Sensorial y Motora Hereditaria
enfermedad de Dejerine-Sottas
HMSN
HMSN tipo III
HMSN tipo VII
neuropatías hereditarias sensitivas y motoras
neuropatía motora y sensitiva hereditaria tipo III
neuropatía motora y sensitiva hereditaria tipo VII
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Categoría:
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C10.500.300
C10.574.500.495
C10.668.829.800.300
C16.131.666.300
C16.320.400.375
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Definición Español:
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Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensitivos y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II hacen referencia a la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. La HMSN III a la neuropatía hipertrófica de la infancia. La HMSN IV se refiere a la ENFERMEDAD DE REFSUM. La HMSN V se refiere a una afección que se caracteriza por neuropatía hereditaria motora y sensitiva asociada con paraplejía espástica (ver PARAPLEJÍA ESPÁSTICA HEREDITARIA). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con atrofia óptica hereditaria (ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS) y la HMSN VII se refiere a la HMSN asociada con retinitis pigmentaria. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343).
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Nota de Indización Español:
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no confunda con NEUROPATÍAS HEREDITARIAS SENSORIALES Y AUTÓNOMAS
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Calificadores Permitidos Español:
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Número del Registro:
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23777
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Identificador Único:
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D015417
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Ocurrencia en la BVS:
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Similar:
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DeCS CID-10 LILACS
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